Químico Farmacéutico - Referente de Farmacovigilancia

Empresa del sector farmacéutico busca un Químico Farmacéutico Referente de Farmacovigilancia, con enfoque analítico, liderazgo técnico y compromiso con la seguridad del paciente.

Será responsable de planificar, coordinar y ejecutar las actividades de farmacovigilancia, tecnovigilancia y seguridad del paciente, garantizando el cumplimiento de la normatividad sanitaria y contribuyendo a la mejora continua de los procesos técnicos y asistenciales.

Su misión será asegurar la detección, análisis y notificación oportuna de eventos adversos y participar en el desarrollo de estrategias orientadas al uso seguro y racional de los medicamentos dentro de la organización.

Funciones Principales

-Implementar y mantener actualizados los programas de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de la empresa.

-Identificar, analizar y reportar eventos adversos o sospechas de reacciones a medicamentos (PRM/PRUM).

-Evaluar los riesgos asociados con los medicamentos y proponer estrategias de mitigación.

-Realizar seguimiento a alertas sanitarias del INVIMA y coordinar su divulgación a los establecimientos farmacéuticos.

-Desarrollar y analizar informes farmacoeconómicos, evaluando impacto, eficiencia y costos de tratamientos.

-Coordinar comités de farmacovigilancia y farmacoeconomía.

-Diseñar e implementar estrategias de formación y sensibilización al talento humano y usuarios sobre la seguridad de los medicamentos.

-Apoyar la toma de decisiones institucionales frente a terapias de alto costo y uso racional del medicamento.

-Consolidar y presentar informes de seguimiento e indicadores del proceso de vigilancia sanitaria.

Formación: Profesional en Química Farmacéutica (título obligatorio).

Experiencia: Mínimo 1 año en farmacovigilancia, tecnovigilancia o aseguramiento de la calidad en el sector farmacéutico o de salud.

Conocimientos en:

Normatividad sanitaria vigente (Decreto 780, Decreto 2200, Resolución 1403, Resolución 1409).

Programas de farmacovigilancia y seguridad del paciente.

Análisis de riesgo, causalidad y seguimiento de eventos adversos.

Reporte y comunicación con entes regulatorios (INVIMA, Minsalud).

Indicadores de gestión y farmacoeconomía.

Ofrecemos

Vinculación directa y estabilidad laboral.

Salario: 4´300.000+prestaciones de ley

Formación continua en farmacovigilancia y normatividad sanitaria.

Entorno profesional técnico y colaborativo.

Oportunidades de desarrollo en gestión técnica y regulatoria.

Disponibilidad para viajar.

• Educación mínima: Universidad / Carrera Profesional

• 1 año de experiencia